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全球首例！15岁Ⅰ型戈谢病患儿在沪开展基因治疗

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浦江头条2024-10-16

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叙世视频2022-03-01

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医学界2021-03-01

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梦龙影像2020-12-22

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梦龙影像2020-12-16

“戈谢病”等罕见病高值药品难入医保，专家建议“小步快跑”

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绿政公署2020-11-16

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河南省医保局：正积极建议将治疗戈谢病等罕见病的药纳入医保

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绿政公署2020-11-15

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梦龙影像2020-10-15

天价罕见病药背后：儿子撑破肚皮去世后，女儿的肚子也大了1

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梦龙影像2020-08-13

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全国人大代表黄细花建议：将戈谢病列入罕见病医保目录

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中国政库2020-05-14

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