【科技前沿】Nat Chem Biol | 陈佺/胡俊杰/郝小江合作研发促进线粒体融合并修补线粒体…

线粒体是调控细胞能量稳态和命运决定的中心。线粒体通过不断融合和分裂以维持正常功能，而分裂与融合失衡导致的过度碎片化是人类诸多疾病中的重要标志之一。介导线粒体融合和分裂的分子机器均为发动蛋白（dynamin）超家族成员（BioArt链接：Trends in Cell Biology综述丨高嵩和胡俊杰总结线粒体融合机制的最新研究进展），其中线粒体外膜融合由线粒体融合素（MFN 1和MFN2）执行。MFN2的突变导致腓骨肌萎缩症（CMT2A）等多种遗传性神经退行性疾病。因此，研发能促进线粒体融合的小分子化合物将有助于线粒体相关疾病的治疗，是生命科学和生物医学研究中备受关注、迫切需要的前沿方向。

2023年1月12日，南开大学陈佺团队，中国科学院生物物理研究所胡俊杰团队与中国科学院昆明植物所郝小江团队在Nature Chemical Biology杂志上合作发表了题为 Small molecule agonist of mitochondrial fusion repairs mitochondrial dysfunction 的文章，报道了一种能够特异性激活MFN1并修补多类线粒体损伤的小分子化合物S89。

经筛选，团队发现绣线菊提取天然产物的一种衍生物S89具有促进线粒体融合的功效，且该反应只在表达内源MFN1的细胞中有效。利用纯化MFN的体外实验表明，S89直接结合于MFN1第二个螺旋束（HB2）内的一个较松散区域，该区域在自然状态下与GTP酶相结合，可将分子锁定在无法激活的自抑制状态，S89和HB2的结合竞争性释放这种自抑制。同样，HB2松散区域的特定位点突变或GTP的结合也可以解开MFN1的自抑制。总体来说，S89的处理可以将全长MFN1的酶活提升2倍左右，也能有效促进纯化MFN1在体外的融合活性。值得注意的是，同源蛋白MFN2由于自抑制效应较强，S89对其无效。

S89的作用机制

接下来，团队利用多种细胞模型（MELAS患者细胞，CMT2A患者细胞，氧化应激诱导剂百草枯及铁死亡诱导剂RLS3处理的细胞）验证了S89的生物学效应，发现S89可以通过延伸线粒体，减少线粒体去极化，缓解线粒体氧化应激，增加线粒体ATP产量等多个方面修补线粒体损伤。此外，团队还发现S89在再灌注时的注射可以减轻小鼠缺血再灌注对心肌产生的损伤。

S89缓解小鼠的心肌缺血再灌注产生的损伤

总体来说，对S89机制的研究揭开了线粒体外膜融合调控的神秘面纱。S89的功效具有可逆和可控等特点，也为具有多个同源基因的相关遗传病治疗提供了全新的干预思路，即MFN2的突变缺陷可以通过进一步激活内源的健康MFN1来扭转。由于线粒体碎片化在多种病理病变中普遍存在，对线粒体融合能力的可控提升将有着广阔的应用前景。

陈佺，胡俊杰，郝小江院士为本文共同通讯作者。陈佺团队的郭英杰，胡俊杰团队的张欢、沈璧蓉，郝小江团队的晏晨为本文共同第一作者。

原文链接:https://www.nature.com/articles/s41589-022-01224-y

本文转载自公众号“BioArt”

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原标题：《【科技前沿】Nat Chem Biol | 陈佺/胡俊杰/郝小江合作研发促进线粒体融合并修补线粒体损伤的小分子激动剂》

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