浙江推进新冠疫苗紧急接种，统一向科兴中维征订再逐级分发

10月16日，在浙江省举行的第55场新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会上，有关部门负责人介绍，紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。

10月16日，在浙江省举行的第55场新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会上，有关部门负责人介绍，浙江稳妥有序推进秋冬季新冠疫苗紧急接种工作。紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。

另据浙江嘉兴市疾病预防控制中心此前发布的消息，接种年龄范围为18-59岁易感人群，需要接种2剂次，间隔14-28天，推荐间隔28天。疫苗价格为200元/支（瓶），2剂次共400元。

澎湃新闻注意到，浙江是今年7月22日正式启动新冠疫苗紧急使用后，首个公布接种详细安排的省份。

浙江嘉兴市疾控中心发布接种细则，称此次浙江用于紧急接种的新冠疫苗为“北京科兴中维生物技术有限公司”所研发。

2019年12月1日开始施行的《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条规定，出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议，经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。

今年8月，国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟曾透露，从今年4月4日开始提出新冠疫苗的紧急使用条件和程序，之后专家多次论证，直到6月24日，国务院批准《新冠病毒疫苗紧急使用（试用）方案》，7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。

此次浙江公布新冠疫苗紧急接种安排，是在综合评估秋冬季疫情防控形势下展开。另一个背景是，现有若干新冠疫苗已进入Ⅲ期临床试验，安全性、有效性达到“预定标准”。

9月25日，国务院新闻办举办的吹风会上，科技部社会发展科技司司长吴远彬表示，目前我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段，其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ 期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4个进入Ⅲ 期临床试验的疫苗目前进展顺利。

此外，国药集团中国生物负责人此前接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

而此次浙江用于紧急接种的新冠疫苗为“北京科兴中维生物技术有限公司”所研发。

浙江嘉兴市疾控中心发布的消息称，目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向“北京科兴中维生物技术有限公司”征订，逐级分发至定点接种单位。该疫苗尚未正式注册上市，经依法批准用于紧急接种。

今年1月，科兴中维启动新型冠状病毒疫苗研制项目。其研制的新冠灭活疫苗于4月13日获批临床，并于4月16日在江苏启动成人组（18至59岁）Ⅰ/Ⅱ 期临床研究。6月14日，据该疫苗Ⅰ/Ⅱ 期临床研究（0，14天程序）揭盲会披露的数据，临床研究初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

一个月前，科兴中维研发的一款疫苗正式启动第三期临床试验。

据中国驻土耳其使馆微信公众号消息，9月16日，中国科兴控股生物技术有限公司旗下“北京科兴中维生物技术有限公司”研发的一款新冠病毒灭活疫苗克尔来福在土耳其正式启动第三期临床试验。

什么人群可以紧急使用该疫苗？在浙江省举行的前述新闻发布会上，有关部门负责人介绍，将紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。

其中，重点保障对象涵盖医务、卫生防疫、口岸检疫和边防检查、集中隔离医学观察等4类工作人员；重点推荐对象包括保障城市基本运转人员、公共场所服务人员、特殊场所人员、前往疫情中高风险国家和地区从事公务的人员等；一般对象为自愿接种的其他人员。