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眼球上浇着水,全程看着刀影,这样的手术我做了三次
原创 木木 果壳病人
我还记得,那是个晴空万里的周五。我暂时放下繁重的工作,快乐地走进医院的大门,挂了眼科,直奔屈光不正科室去咨询近视激光手术。面对医生开的一堆检查单,我的好心情都丝毫没有受到影响。
预想中,我将在一阵滋滋声后睁开双眼,“啊!我的世界,多么清晰”。然而,等待我的并不是近视激光手术。
好多医生一起看我的报告,这到底是怎么了
当我还沉浸在幻想中,享受着摆脱了800度近视加100度散光的清晰世界时,医生却看着我的检查报告开始皱眉。接着他转身出门,叫了一群医生一起边看我的报告,边嘀嘀咕咕,又亲自带着一头雾水的我加做了好几个检查。
这时我早没了踏进医院时那简单快乐的心情,只有深深的疑惑,夹带着一丝丝的恐惧,这到底是怎么了?!
最后,医生告知我,我的眼睛有些问题,但是他们谁也不能确认,只能等待主任医师来为我确诊。凑巧的是,当天主任医师正好不在,所以必须等到周一再来检查。
由于医生的语焉不详,我周末两天简直度日如年,甚至已经从眼睛是否会有癌症想到如何跟父母、亲人、朋友告别。周一一大早我就冲去了眼科,这回主任医师终于就位,而我也终于拿到了确诊报告。
别人的晶状体都是扁片,我的是球形
报告上写着一种极为罕见的眼部畸形——球形晶状体。
正常人的晶状体是块类似双凸透镜的片状晶体,它最重要的作用是改变屈光度,使看远或看近时焦点都能准确地落在视网膜上。而我的晶状体是球状的,不仅无法正常聚光,还压迫到了前房角。
正常人的眼球是这样的丨图虫创意眼球前半部分充满了一种叫房水的透明液体,正常人的房水一边生成一边被排出,维持压力稳定。但我的前房角受到晶状体压迫而过于狭小,房水无法顺畅排出,就像一个不停灌水,却只有很小出口的气球。过多的房水导致眼内压强升高,当时我的眼压已经达到21毫米汞柱,几乎是正常人的上限值。
医生告诉我,若就诊再晚一些,过高的眼压可能会导致继发性青光眼,发展下去最终就会失明。不仅如此,我连接晶状体的睫状肌也是松松垮垮,半连不连,随时有断掉的风险。
而我的视力问题,也是因为畸形晶状体长期未被发现,导致眼球形状向远视眼改变,却表现出近视的症状。
需要做手术,但不是近视激光手术
医生认为我患了一种罕见遗传病,短指-晶状体脱位综合征。这种疾病实在过于冷门,目前连常染色体隐性遗传还是显性遗传都无法确认,我的家族中并没有人出现相同症状。
对疾病的研究较少,所以自然也没有根治方法,只能对症治疗。医生建议我通过手术将畸形的晶状体摘除,置换成人工晶状体。
这对我来说,不亚于晴天霹雳。毕竟在我二十多年的生命中,从未觉得眼部有任何不适或疼痛,仅仅是过高的近视度数给生活带来些小小麻烦,若非当天凑巧,连激光手术都不在我的人生规划中。
满心的不敢置信下,我带着材料去咨询了其他医院的专家,却被告知情况复杂,不敢承接这么高难度的手术,只建议我做保守治疗,而保守治疗无非是治标不治本的拖延之策。
好在我一开始去的就是顶尖的眼科医院,从其他医生那得知,将为我做手术的是位眼科大拿。于是乎,我决定回到那家医院做手术,但从预想中一个小小的激光手术,变成了人工晶体悬吊术。
刀的光影就在眼前,脑海中不断重播《死神来了》
在眼睛里动手术,本身就是件恐怖的事情,何况眼科手术还不能全麻。医生扒开我的眼皮,塞入了一个透明中空的罩子,我被迫全程睁眼接受了手术。
虽然没有痛觉,但刀的光影就在眼前,伴随着为保持眼球湿润而不断浇上的水、鼻子里窜入的冰冷氧气和医疗器械的抽吸声,我机械地配合着医生的要求,努力盯着某点灯光不转眼球。那感觉像从水底看着一束强光,却荡漾破碎,真实感逐渐剥离。
我从未感受过那么漫长又短暂的时间,直到下了手术台,《死神来了》的剧情还在我脑海中不断重复。
图丨《死神来了》结束时主刀医生拍拍我,“你也是见过大世面的人啦”。
一回生两回熟,第二次我就已经能够放松心情躺在手术台上,听医生、护士们聊天了。这样的手术我来来回回做了三次(两只眼睛各做了一次,后来为了加固悬吊的晶体,又补了一次手术)。
幸好眼科手术恢复比较快,没几天,我就活蹦乱跳地带着看清晰世界的期盼回了家。术后视力确实有所提升,但缺少了晶状体的调节功能,还是颇为不适应。
直至今日,我还必须每季度准时到医院报到,检查视野、视网膜厚度、视力、眼压等等。滴眼药水也成了我的日常,现在人工晶状体还好好地发挥着它的功用。
我无比庆幸自己在那个晴空万里的周五做出的决定,那次就诊改变了我的后半生,也许有些晚,但至少没有让我遭受更黑暗的未来。
医生点评
苗森 | 首都医科大学附属北京安贞医院眼科主治医师
球形晶状体(spherophakia)又称小球形晶状体,是胚胎发育时期异常导致的一种少见先天性疾病,常为双眼发病。正常晶状体应为双凸面的形态,而球形晶状体的形态顾名思义呈球形,其直径短于正常晶状体,前后径增长,体积较小。
球形晶状体可单独发病,也可表现为全身综合征的一部分,多见于Weil-Marchesani综合征(又称球形晶状体短指畸形综合征),也就是作者所患的疾病。这种综合征被认为是家族遗传性疾病,为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。
球形晶状体表现为高度近视、继发性青光眼以及晶状体脱位。并不是所有患者都同时存在以上所有表现,大多数患者早期就像作者一样,仅表现为高度近视,在没有进行详细眼科检查的情况下,很容易被忽视。只有当眼压升高、晶状体脱位引起不适症状,患者到眼科就诊时才会被发现。
治疗方面,一般对于没有出现青光眼以及晶体脱位的患者来说,可在密切随访监测眼压、房角以及视野等条件下,使用框架镜或者角膜接触镜矫正视力保守治疗。必要的时候,可选择晶状体摘除联合人工晶状体植入术,在避免发生青光眼的同时改善视觉质量。
那么如何在发生青光眼等并发症之前,早期发现球形晶状体呢?首先,我们需要明确,球形晶状体是一类罕见疾病。其次,对于高度近视患者,如果通过简单的验光以及眼轴测定,发现屈光状态不是角膜曲率异常或眼轴异常导致的,那么可能需要接受超声生物显微镜(UBM)、散瞳等进一步眼科详细检查,来排除球形晶状体等其他疾病的可能。
最后要提示一下大家,眼压是动态的数值,正常眼压在10~21毫米汞柱之间。但并不是说眼压在正常值上限就预示着马上要得青光眼了,21毫米汞柱也是正常的眼压结果。青光眼的诊断是一个严谨的过程,需要多个检查甚至多次检查才能明确。
个人经历分享不构成诊疗建议,不能取代医生对特定患者的个体化判断,如有就诊需要请前往正规医院。
作者:木木
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