和黄医药将在上海建大型肿瘤药生产基地，已与张江集团签合同

澎湃新闻记者从8月5日和黄医药线上媒体见面会上获悉，和黄中国医药科技有限公司（和黄医药，NASDAQ：HCM，LSE：HCM）将在上海兴建大型肿瘤药生产基地。

和黄医药首席科学官苏慰国博士向澎湃新闻记者介绍，和黄医药在上海已经与张江集团签了一个合同，土地已经确定，新的生产基地的设计也已经完成，希望今年晚些时候破土动工，整个建设分两期，第一期为小分子化合物生产，后期可能扩展到大分子化合物。

和黄医药方面并未透露该生产基地具体的产能和投入，但表示，上海生产基地产能将是现在苏州工厂的数倍，工期在三年到四年。

和黄医药是一家创新型、处于商业化阶段的生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有9个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

近期公布的2020半年报数据显示，和黄医药报告期内，集团营收为1.07亿美元，同比（较上年同期）增长4.5%，其中商业平台营收为9900万美元，同比增长4.3%，创新平台营收为780万美元，同比增长6.8%，而归母净亏损4970万美元。

和黄医药表示，目前卫生事件并未给该集团带来太多的财务影响。

值得一提的是，和黄医药旗下的呋喹替尼，该药是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。2018年9月5日，国家药品监督管理局批准其用于转移性结直肠癌的治疗。2019年底，该药纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围，价格下降幅度达到68%。

和黄医药首席执行官（CEO）贺隽（Christian Hogg）在此次线上媒体见面会上向澎湃新闻记者表示，医保是很重要的因素，但是在中国市场实现商业化的成功，除了通过医保实现药物的可及性，销售的团队和规模也是非常重要的，该药在2018年上市后是礼来做推广，现在和黄医药将使用自己的团队在中国市场做推广活动。

早在2013年10月，和黄医药与礼来达成战略合作协议，礼来负责呋喹替尼在中国的市场销售。今年7月28日，双方宣布一项修正案。

根据修正案，礼来继续享有该药物在中国的独家商业化权益，因而也将继续在财务报表合并其在华的销售额，但是自2020年10月1日起，和黄医药将通过旗下超过320名员工的肿瘤商业化团队，负责开发和执行该药物在中国市场的所有医学信息沟通、推广以及本地和区域市场活动。和黄医药与礼来将共享这款药物与销售目标业绩挂钩的毛利润。

根据预定的销售目标，礼来将以特许权费用、生产成本以及服务费的形式向和黄医药支付约合其销售总额70%至80%的金额。