强生计划9月进行新冠疫苗人体测试，力争明年初投入紧急使用

3月30日，据外媒报道，美国医药巨头强生公司（Johnson & Johnson ）于本周一宣布，计划在今年9月开始对其研发的新冠肺炎病毒疫苗进行人体测试，目标是在2021年初获得第一批产品的紧急授权使用。

强生公司还表示，已与美国卫生部下属机构——生物医学高级研究与开发局（BARDA）共同资助疫苗研究，总投资超过10亿美元。

据华尔街日报报道，强生公司是从事疾病疫苗研发的众多公司之一，目前公司已经挑选出了主要候选疫苗，临床试验将最迟从今年9月份开始。但同时，强生公司也指出，除了优先考虑的候选疫苗外，还准备了另外两个备选疫苗，以防止主要候选疫苗失败。此前，强生公司曾在2月份表示，预计临床试验将在8至12个月内开始。

此外，强生公司还表示，如果成功，该疫苗对公众是完全可负担的，公司也将以非营利的目标进行出售。强生公司还将通过美国的新工厂以及在其他国家和地区的现有工厂增加产能，以快速生产和分发该疫苗。强生公司表示，其计划生产超过10亿剂潜在成功的疫苗。

美国媒体CNN援引强生公司董事长兼首席执行官历克斯·高斯基（Alex Gorsky）称，“世界正面临着紧迫的公共卫生危机，我们致力于尽我们所能，尽快在全球范围内供应可负担的新冠肺炎疫苗。”

高斯基还向美国财经媒体CNBC表示：“我们有非常良好的前期指标，我们相信这不仅会是一个安全的疫苗，同时根据早期的测试和建模，我们相信这个疫苗也会是有效的。这个计划对强生来说有点像月球计划，但却是非常非常有必要的。”

随着新冠肺炎疫情在全球的蔓延，强生公司并不是唯一一家竞争生产疫苗的医药巨头。根据美国过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）的数据，美国生物技术公司Moderna已将其疫苗送给政府研究人员进行测试，并于本月初向参与实验的志愿者注射了第一剂疫苗。