黑龙江女孩命运多舛，患血液病后又患恶瘤，哭诉活着真难

“2008年，我患上再生障碍性贫血，经历9年治疗，于2018年做了骨髓移植。我以为和病魔的战斗终于结束了，却没想到，2019年我又确诊了淋巴瘤。那一刻，我扛不住了，我给我妈交待了后事，让她带我回家，但我妈说了一句话，让我泪如雨下，有了继续战斗的决心。”刘金说。图为2020年3月18日，北京空军总医院的病房里，被病痛折磨多年的刘金望着陪自己的妈妈。

今年25岁的刘金是黑龙江尚志市马延村人，她是家中老二，有一个姐姐已经出嫁。爸爸刘增发和妈妈包艳梅都是普通农民，靠种地为生，农闲时，爸爸刘增发会偶尔打打零工贴补家用，一家四口虽不富裕但也其乐融融。但这样平淡的幸福生活在2008年2月戛然而止，当时才13岁的刘金因为身体不舒服，去医院检查后被确诊为再生障碍性贫血。图为刘金23岁时的生活照。

“爸妈平时连村子都很少走出去，但为了给我看病，这些年从黑龙江到天津、石家庄、北京四处奔波，辗转各地的医院给我治疗，本就不富裕的家庭很快花光了积蓄，然后就过上了拆东墙补西墙的借债生活。”刘金说，她患病后，爸妈从未想过放弃，“期间爸爸还患上了胆囊结石，做了胆囊摘除手术，但他出院后顾不上休养，就开始打工为我赚医疗费。”图为3月18日，躺在病床上接受治疗的刘金。

“2017年冬天，我有一次看病途中遇上大雪，没有力气上火车，而刚做完手术的爸爸刀口还没恢复好，无法帮我，情急之下，我妈背起我跑完长长的站台挤上了火车，火车开动后，妈妈一下子瘫坐在了座位上。”刘金说，妈妈听人说吃素积功德，5年前就开始不吃任何肉食，“只要为了我好，他们什么都愿意做。”图为3月10日，妈妈包艳梅在出租房做好饭后，给刘金去送饭。

2018年6月，一直靠输血和服药保守治疗的刘金，终于盼来了骨髓库中相匹配的骨髓。但进移植仓必须要准备35万元的押金，而此时家中已经凑不够这么多钱，刘金的外公把占地补助款和一辈子攒的养老金共20万全拿了出来，姑姑叔叔也伸出援手，但最后依然缺3万，幸得爱心人士帮助，终于凑够了钱把刘金送进了北京空军总医院的移植仓。图为刘金在吃药。

移植后，全家人都以为刘金能重获新生，却没想到才出院一周她就出现了血尿，疼痛难忍，刘金只好又返回医院，随后，血性膀胱炎、病毒感染、皮排、卡肺等各种排异反应接连而至，短短一年半的时间，家里又欠下了近70万的债务。为了能及时输上血，刘金的爸妈多次主动去献血，以换得女儿可以优先输血的机会。图为刘金爸妈的献血证。

2019年12月，还在排异期的刘金又被确诊为淋巴瘤，一直在父母面前佯装坚强的她，再也忍不住眼中的泪水。“我心疼这些年因过度劳累透支健康的爸爸，心疼陪护躺出腰椎病的妈妈。十多年的治疗路，不说骨穿、腰穿、输血、输小板这如同炼狱般的生活，仅轮椅的轮子就换了3个。”刘金说，确诊淋巴瘤后，她再也没有了活下去的勇气。图为刘金的诊断书。

刘金很认真地向妈妈交待了后事，乞求妈妈带她回家，放弃治疗。49岁的包艳梅泪如雨下，她无法答应，她对刘金说：“天堂再好，没有爸妈！我和你爸都没放弃，你更不该有放弃的念头。”听后的刘金嚎啕大哭，她知道，如果父母放弃，自己早已不在这个世界，如今经历了种种挫折，她更没有理由、没有资格和父母谈放弃。图为3月18日，包艳梅用手擦去刘金眼角的泪水。

刘金不想让父母伤心失望，决定好好配合治疗。她说：“爸妈为了我，这些年啥活都干过，在北京摆过地摊、卖过烤玉米、上街乞讨过，但挣的钱和医院里动辄上万的治疗费相比，根本就是杯水车薪。”从13岁患再障到骨髓移植及后续的治疗，刘金已经花掉了230多万元，除去医保报销100万、3万元的捐款，2013年还将家中唯一的房子抵押借了8.6万元。因借款还不上，现在房子已经没了。图为刘金服用的药物。

“医生预测，治疗淋巴瘤大约还要花50多万，但截止目前，家里还有欠款58万，银行贷款3万，已经借无可借。”刘金哭着说，她现在每天都要面对一大堆账单，天天增加的治疗费让她一筹莫展，放弃生命对不起爸妈，而想活下去又实在是拖累父母，“活着，实在太难了！”图为刘金的部分缴费单。