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【前沿进展】Immunity文章｜王红艳组合作揭示胆固醇代谢调控巨噬细胞抗肿瘤的新机制

2024-04-26 17:00

来源：澎湃新闻·澎湃号·政务

北京时间4月19日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）王红艳研究组联合上海大学、复旦大学和上海交通大学在国际学术期刊Immunity在线发表最新研究成果：“25-Hydroxycholesterol regulates lysosome AMP kinase activation and metabolic reprogramming to educate immunosuppressive macrophages”。该研究发现了抑炎巨噬细胞活化的关键胆固醇代谢酶CH25H及代谢物25-HC，为靶向巨噬细胞的肿瘤免疫治疗提供了代谢新靶点，也为胆固醇代谢重编程调控天然免疫提供了新见解。

巨噬细胞响应病原微生物感染，能分泌促炎细胞因子及干扰素等清除病原，也能响应肿瘤微环境或细胞因子IL-4/IL-13的刺激，表达抑炎细胞因子和精氨酸酶（Arg1）以消耗微环境中的精氨酸，阻断T细胞增殖和杀伤肿瘤的功能。胆固醇代谢物是细胞膜和细胞器膜的重要成分，能调控细胞增殖、迁移和炎症等功能，胆固醇紊乱则与多种疾病相关。实验室前期合作发现7-脱氢胆固醇积累能促进一型干扰素产生，这与胆固醇抑制干扰素的功能截然相反（Xiao et al., Immunity 2020）。胆固醇氧化生成25-羟基胆固醇(25-Hydroxycholesterol, 25-HC)；进而25-HC氧化产生7a,25-羟胆固醇。25-HC和7a,25-羟胆固醇在自身免疫性疾病系统性红斑狼疮（SLE）病人外周血中升高。7a,25-羟胆固醇通过结合和激活巨噬细胞表面的G蛋白偶联受体EBI2, 抑制多种趋化因子和炎症因子的表达，减轻SLE发病（Zhang et al., Adv Sci 2023）。然而，胆固醇代谢如何调控肿瘤相关巨噬细胞（Tumor-Associated Macrophages, TAMs）的免疫抑制功能及分子机制尚不清楚。

TAMs高表达CH25H并累积25-HC

研究团队利用3种免疫抑制型巨噬细胞，包括细胞因子IL-4和IL-13刺激的M2型巨噬细胞、肝癌细胞系Hepa1-6条件性培养基孵育的巨噬细胞、实体肿瘤组织中分选的TAMs，筛选胆固醇代谢酶的表达水平，发现胆固醇25-羟化酶（cholesterol-25-hydroxylase, CH25H）均被诱导高表达。前人研究已经证实感染促进CH25H高表达，将胆固醇氧化为25-HC，以阻断病毒通过膜融合的方式入侵宿主细胞。该研究发现M2型巨噬细胞、TAMs及肿瘤组织中氧化固醇25-HC的水平升高。scRNA-seq分析已发表的数据，发现多种实体肿瘤组织中MARCO+TAMs或LYVE1+TAMs高表达CH25H，且与肿瘤病人预后负相关。

溶酶体累积的25-HC通过AMPKa-STAT6增强了TAM免疫抑制功能

进一步研究发现肿瘤微环境中的乳酸能诱导Ch25h，以及细胞因子IL-4/IL-13通过转录因子STAT6调控Ch25h转录。累积的25-HC在巨噬细胞溶酶体聚集，并与胆固醇竞争结合溶酶体定位的信号蛋白GPR155，以抑制mTORC1活化。通过增强AMPKa活化，使得转录因子STAT6第564位丝氨酸磷酸化以增强STAT6的转录活性，最终促进巨噬细胞产生更多Arg1和抑炎因子。在巨噬细胞中敲除Ch25h能逆转TAM的免疫抑制功能，阻断多种皮下肿瘤的发展，并伴有肿瘤组织中增强的T细胞浸润和活化及高表达免疫检查点PD-1，因此anti-PD1单抗联用能进一步增强抗肿瘤效果。

CH25H的缺失限制了肿瘤生长并增强了anti-PD1的抗肿瘤效果

综上所述，靶向胆固醇氧化酶CH25H促进了“冷肿瘤”向“热肿瘤”转变，并能联合免疫检查点以提高肿瘤免疫的疗效。由于氧化固醇含量少、不稳定，难以定量和定位。通过合作，该团队提出了氧化固醇和胆固醇定位在溶酶体，二者相互制衡以调控巨噬细胞命运的概念，同时将胆固醇氧化酶CH25H和氧化固醇25-HC从感染领域拓展到肿瘤免疫治疗领域。

分子细胞卓越中心副研究员肖俊、国科大杭州高等研究院博士后王爽和复旦大学硕士研究生陈龙龙为该论文共同第一作者。分子细胞卓越中心王红艳研究员、上海大学魏滨教授、复旦大学唐惠儒教授和上海交通大学叶幼琼研究员为该研究的共同通讯作者。感谢分子细胞卓越中心惠利健研究员和同济大学附属东方医院主治医师胡淼等的大力合作。该项工作得到了国家自然科学基金、科技部、上海市科委以及中国科学院的基金支持。该研究得到分子细胞卓越中心动物平台、细胞平台和分子平台的大力支持。