沃森生物终止一款新冠疫苗的研发，称经济效益和社会效益较低

在拿到临床试验批件近三年后，沃森生物宣布终止另外一款处于二期的新冠疫苗研发。

4月24日，云南沃森生物技术股份有限公司（沃森生物，300142）公告称，公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司（简称“北京微达”）研发的重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）的临床试验。

此次被终止的重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）于2021年5月收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。根据当时的公告，该疫苗由公司联合清华大学、天津医科大学共同合作申请。在终止公告中，沃森生物称，获得临床试验批件后，公司、北京微达及相关合作方针对疫苗的临床研究制定了详细的临床试验方案，开展了疫苗一期和二期临床研究工作。

沃森生物曾在3月底发布的2023年财报中提到，重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）处于二期临床研究阶段，且处于临床研究数据整理和收尾阶段。

对于终止这款新冠疫苗研发的原因，沃森生物称，由于启动研发时间较早，该疫苗主要针对当时流行的新冠病毒原型株进行抗原设计和研发。根据新冠病毒变异的情况，该疫苗现已不符合当前国家对于新冠疫苗需含有针对XBB变异株或者对XBB变异株有效的要求，继续研发本疫苗的经济效益和社会效益均已较低。

从新冠疫情初期开始，沃森生物就不断加码新冠疫苗研发，但直到2023年12月，针对新冠变异株OmicronXBB.1.5的单价mRNA疫苗-RQ3033才获批纳入紧急使用。从2023年财报披露的在研管线来看，去掉已经终止的新冠疫苗，沃森生物手握5款相关产品，多为RNA技术或针对变异株，具体包括新型冠状病毒mRNA疫苗、重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）和重组新型冠状病毒变异株疫苗（CHO 细胞）以及新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）、新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）。

沃森生物称，此次终止该疫苗的临床试验不会影响公司对腺病毒载体技术平台的持续布局，公司将持续关注行业和新技术的发展趋势，基于已有的技术积淀，择机选择其他重磅疫苗品种进行研发，持续打造公司腺病毒载体技术平台。2023年财报显示，沃森生物重组腺病毒疫苗技术平台目前正在持续建设和完善。

沃森生物并未公布终止的这款新冠疫苗在过去几年已经投入的具体费用，但强调，终止该疫苗的临床试验不会对公司日常生产经营和其他在研项目的研发工作产生影响，也不会对公司本年度的业绩产生重大影响。

沃森生物成立于2001年，2010年于深交所上市，至今有8个疫苗产品（12个品规）正式获批上市，包括HPV疫苗这一明星品种。2023年营业收入41.14亿元，同比下降19.12%，归母净利润4.19亿元，同比下降42.44%，归母扣非净利润5.74亿元，同比下降33.95%。沃森生物称，公司对存货、应收款项等资产计提减值准备，以及公司持有的金融资产公允价值下降等原因导致净利润下降。

截至4月24日收盘，沃森生物报14.14元/股，跌0.77%，市值227.3亿元。