中国机会｜吉利德全球副总裁：进博会助力创新药物中国上市进程

第六届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）开幕在即，第二次参加进博会的吉利德科学此次将展台面积扩大五倍，全面展示公司在病毒学、肿瘤学、真菌学等疾病领域的创新产品。

近日，吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千在接受澎湃新闻记者在内的媒体采访时表示，进博会是一个开放的平台，为吉利德在中国的持续发展带来诸多机遇，也为推进创新药物上市的整体进程提供了重要助力。吉利德科学期待通过进博会的平台有更多的“进博宝宝”，助力创新产品能够更快上市，惠及更多的中国患者。

吉利德科学成立已经有三十多年，总部位于美国加利福尼亚州福斯特市，在全世界超过35个国家和地区运营，2017年，吉利德正式开始在中国的商业运营。金千方介绍，过去30多年，吉利德科学聚焦最严重的疾病，致力于通过创新研发为患者提供革新性的治疗和预防选择，比如研发出了可治愈丙肝的药物，并帮助变革了HIV的防治方法。我们将继续着眼于治愈更多的疾病、甚至是癌症。

在中国，吉利德的业务覆盖病毒性肝炎、HIV防治、抗真菌感染和肿瘤等多个领域。自2017年开始的6年间，吉利德科学已快速引入11款全球领先的药物，其中包括多款同类首创或同类领先的创新药物，并推动8款药物纳入国家医保目录。

金千方表示，上述成绩得益于中国政府加速新药审评审批的一系列强有力的举措，也借助于进博会的“溢出效应”与“加速度”。例如，肿瘤领域的创新药物拓达维和抗真菌领域的重磅产品安必速在去年进博会首展后于今年在中国正式上市，实现患者可及，见证了创新药物加速可及的“中国速度”。

作为进博会的“回头客”，吉利德科学今年计划展示多款创新产品，其中长效HIV新药Sunlenca(Lenacapavir)将在今年进博会首次亮相。记者了解到，Sunlenca是一款HIV-1衣壳抑制剂，也是一种每年仅需给药两次的全新治疗方案。该药曾获美国FDA授予突破性疗法认定，其注射液和片剂已在欧盟、美国获批上市。目前，该药物的片剂和注射液也已在中国提交了上市申请。

值得关注的是，吉利德科学还将于此次进博会全面展示其在全球及中国的研发布局。吉利德致力于到2030年推出超过10款革新疗法，目前全球有64项正在进行的临床试验，其中包括21个临床三期或上市申报阶段的项目。肿瘤领域，吉利德已有超过15个肿瘤学领域临床三期或上市申报阶段的临床研究，计划在2030年前推出肿瘤领域20个变革性的适应证。

金千方表示，期待借助进博会的平台有更多的进博宝宝，助力创新产品能够更快上市惠及更多的患者；同时，期望通过进博会的平台让更多人了解吉利德、了解吉利德在中国的规划，吉利德在中国的长期承诺和发展的信心，从而促成未来更多的合作。

当前，越来越多的跨国药企将研发工作放在中国，并推动中国参与全球的早期研发工作。对此，金千方介绍，吉利德科学也在加大加快本土研发能力的建设，不到一年时间建立了近200人的研发团队，目前中国共开展14项II/III期临床研究，其中11项II/III期肿瘤临床研究和3项抗病毒III期临床研究。接下来希望推动更多的临床项目在中国落地。