追问｜一在研药物有望改善睡觉打呼，或降低睡眠呼吸暂停事件发生

·“在中国，目前有将近6800万阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者。很多患者的死亡发生在睡眠状态。OSA会导致夜间睡眠打鼾并伴有呼吸暂停，但呼吸暂停并不是主要死因，约70%的患者死于睡眠时突发心血管疾病。”

AD109的2期临床数据提示，AD109对OSA患者的AHI（呼吸暂停低通气指数）和夜间氧合有显著的有利影响，同时可以改善OSA患者日间疲劳症状。

近日，美国生物制药公司Apnimed宣布，在《美国呼吸与重症监护医学杂志》上发表其阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）在研疗法AD109的2b期试验MARIPOSA的完整积极数据。

结果显示，AD109可能成为轻度、中度和重度OSA患者的潜在“first-in-class（首创新药）”口服药物，有望为这些患者改善打呼情形。目前该疗法的3期临床试验正在入组患者。

同济大学附属上海市肺科医院呼吸与危重症学科副主任医师顾淑一向澎湃科技介绍，阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS）是一种常见的睡眠呼吸障碍疾病，以睡眠期间因咽腔狭窄导致的呼吸暂停和低通气为特征，患病率高，是一种有潜在致死性并发症的疾患。

“在中国，目前有将近6800万的OSA患者，著名演员高秀敏、原中国体操运动员杨威都患有OSA。很多患者的死亡发生在睡眠状态。OSA会导致夜间睡眠打鼾并伴有呼吸暂停，但呼吸暂停并不是主要死因，约70%的患者死于睡眠时突发心血管疾病。”顾淑一说，OSA患者还需要警惕一个症状——日间嗜睡症。“美国每年约有10万患者因此发生车祸，我也见过年轻的OSA患者，在白天等红灯时睡着，造成追尾事故，所以OSA不仅会造成呼吸停止和打鼾，日间嗜睡症也一定要注意。”

对于OSA的治疗，顾淑一表示，根据疾病不同亚型，治疗方式也不同，具体有耳鼻喉手术、口腔矫治器、药物治疗等。

持续气道正压通气（CPAP）是目前OSA的一线治疗，即在病人睡眠时通过戴上一个面罩，将持续的正压气流送入气道，通过增加气道的压力来增加呼吸道的宽畅度。但其疗效受患者依从性的限制，患者接受程度还有待提高。有研究显示，CPAP治疗仅有36%~42%的患者达标（≥4h/晚），约50%的OSA患者依从性差，难以达到预期的治疗效果。

顾淑一说，AD109的2期临床数据提示，AD109对OSA患者的AHI（呼吸暂停低通气指数）和夜间氧合有显著的有利影响，同时可以改善OSA患者日间疲劳症状。

AD109联合使用atomoxetine（托莫西汀）和aroxybutynin（奥昔布宁）两种药物，其作用机制主要是在睡眠周期内协同刺激上气道扩张肌，增加颏舌肌反应性，从而减少睡眠呼吸暂停事件的发生次数。

“通俗地讲，人在夜间睡觉的时候，舌头后面那部分的肌肉，也就是上呼吸道肌群也会休息，如果那部分肌肉过分塌陷，人的呼吸就会暂停，而这个药就是刺激这部分肌肉，让它保持清醒。”顾淑一说道。因此，此药对于M型（上气道扩张肌反应性降低）这部分表型的OSA患者可能有较大获益。

【对话】

澎湃科技：OSA的病因是什么？

顾淑一（同济大学附属上海市肺科医院呼吸与危重症学科副主任医师）：OSA是一个综合性疾病，病因有很多，肥胖是较常见的危险因素，可能会导致高血压和高血糖，肥胖同时造成OSA发生，OSA又会加剧心血管疾病，形成恶性循环。

目前对OSA的诊断金标准是做整夜的睡眠监测，经过系统的量表打分进行判断，打鼾严重不一定就是OSA，打鼾只是其临床表现之一。

澎湃科技：OSA的临床表现有哪些？

顾淑一：在中国，目前有将近6800万的OSA患者，著名演员高秀敏、原中国体操队员杨威都患有OSA。OSA临床表现除了大家熟知的打鼾以外，还有血压升高、日间嗜睡症。如果你的血压很难降下来，同时伴有睡觉时打鼾现象，就需要引起注意。

很多患者的死亡发生在睡眠状态，OSA会导致夜间睡眠打鼾并伴有呼吸暂停，但呼吸暂停并不是主要死因，约70%的患者死于睡眠时突发心血管疾病。

我还想强调，美国每年约有10万患者因日间嗜睡症发生车祸，我也见过年轻的OSA患者，在白天等红灯时睡着，造成追尾事故，所以OSA不仅会造成呼吸停止和打鼾，日间嗜睡症也一定要注意。

澎湃科技：OSA常见的患病人群有哪些？

顾淑一：一般来讲，此疾病常见于肥胖人群，男性的患病率高于绝经前女性，但绝经后女性发病率跟男性是相同的。有很多小朋友也患有此病。如果家长发现孩子上课总打瞌睡，晚上呼声较大，建议带他去五官科看看，可能存在腺样体肥大现象，需要切除腺样体。

澎湃科技：阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的治疗为何几乎没有突破？

顾淑一：OSA的治疗目标是，解除睡眠呼吸暂停，纠正睡眠期低氧，改善睡眠结构，提高睡眠质量和生活质量，降低OSA的相关合并症发生率和病死率。

持续气道正压通气（CPAP）是目前OSA的一线治疗，但其疗效受患者依从性的限制，患者接受程度还有待提高。有研究显示，CPAP治疗仅有36%~42%的患者达标（≥4 h/晚），约50%的OSA患者依从性差，难以达到预期的治疗效果。

澎湃科技：目前临床常用的治疗方法是什么？

顾淑一：为OSA患者定制个体化精准治疗方案是必然趋势。我们需结合患者的临床特征分型、病理生理分型，具体分析结构因素和非结构因素表现出哪些异常，哪种因素占主导。目前，CPAP仍是一线治疗手段，可与药物治疗、外科手术治疗结合使用。

OSA目前的治疗推荐可基于患者的发病机制表型亚组分类（PALM），不同的亚型，治疗推荐不同。如果是P（上气道塌陷性增高）亚型，可以使用CPAP、减肥（内科指导及外科手术）、耳鼻喉手术等方法。如果是A（觉醒阈值降低）亚型，即睡着很容易被惊醒，则可以使用右佐匹克隆、佐匹克隆、曲唑酮等促眠药物。如果是M（上气道扩张肌反应性降低）亚型，可以刺激舌下神经，或者进行上气道肌肉训练，以及使用药物治疗。

澎湃科技：此前就有研究表示，托莫西汀+奥昔布宁能有效改善OSA，此疗法与AD109有什么区别？

顾淑一：AD109不算是完全新的疗法，属于“老药新用”。2019年，美国学者Luigi Taranto-Montemurro 研究发现，药物托莫西汀（atomoxetine）+奥昔布宁（oxybutynin）可以降低OSA病情的严重度，托莫西汀（atomoxetine）最初的适应证是多动症｡

2016年，Taranto-Montemurro等学者研究发现，托莫西汀可以在睡眠期间增加去甲肾上腺素在脑干中的浓度，以此刺激上呼吸道运动神经元达到与清醒时相似的水平｡在动物实验中又发现托莫西汀能阻断G-coupled钾通道，降低舌下运动神经元的兴奋性，在降低睡眠中咽喉张力起到重要作用｡

奥昔布宁（oxybutynin）最初是用来治疗尿频、尿急的患者,是抗毒蕈碱类药物，对所有毒蕈碱受体（M1-M5）具有高亲和力,毒蕈碱阻断可防止乙酰胆碱对上气道肌肉的抑制作用，并增加尼古丁受体可获得的乙酰胆碱浓度，协同去甲肾上腺素刺激上气道扩张肌｡但阿托莫西汀单用和奥昔布宁单用对于AHI（呼吸暂停低通气指数）没有显著的差异｡

AD109即atomoxetine + aroxybutynin，其中aroxybutynin为奥昔布宁r-对映异构体，具有更好的安全性。

澎湃科技：从临床角度看，AD109的2期临床数据表现如何？

顾淑一：AD109的2期临床数据提示AD109对OSA患者的AHI（呼吸暂停低通气指数）和夜间氧合有显著的有利影响，同时可以改善OSA患者日间疲劳症状。

atomoxetine以及aroxybutynin的作用机制主要是在睡眠周期内协同刺激上气道扩张肌，增加颏舌肌反应性，从而减少睡眠呼吸事件的发生次数，对于M型（上气道扩张肌反应性降低）这部分表型的OSA患者可能有较大的获益。

澎湃科技：大概需要多久，药物治疗OSA有可能成为新的占据主流的治疗方法？

顾淑一：目前OSA治疗方法较单一，OSA治疗存在依从性差的问题，尚缺乏对治疗OSA具有明确疗效的药物，新兴的药物治疗还有很大的空间和潜力。