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【企业资讯】破骨细胞诱导“利器”—RANK L升级版限时试用开始!
破骨细胞(Osteoclast,OC)是骨吸收的主要功能细胞,在骨发育、生长、修复、重建中具有重要的作用。破骨细胞由血液及骨髓中的单核/巨噬细胞系分化而来,其分化过程经历破骨细胞前体(osteoclast precursor cells,OPCs,或称preosteoclasts)、融合的多核破骨细胞(non-functional polykaryons)、成熟破骨细胞(mature osteoclasts,也称极化的多核破骨细胞)等几个阶段。
RANKL/RANK/OPG信号通路是调节破骨细胞分化、活化及功能的关键信号通路。RANK属于I型跨膜蛋白,是肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)超家族成员之一。RANK高度表达于破骨细胞前体细胞、成熟破骨细胞等细胞表面。其配体RANKL,主要由成骨细胞和活化的T淋巴细胞表达。RANKL与破骨细胞前体细胞表面的RANK结合后,在巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage Colony-Stimulating Factor, M-CSF)的辅助下,促进破骨前体细胞融合成多核骨吸收细胞,多核骨吸收细胞最终分化为成熟的破骨细胞。成骨细胞可大量产生内源性的糖蛋白骨保护素(Osteoprotegerin, OPG),OPG通过竞争性结合RANKL,抑制RANKL介导的破骨细胞成熟和活化,避免骨吸收的过度进行,从而维持骨代谢的平衡。
无论是对骨代谢机制的研究还是对代谢性骨疾病如骨硬化和骨质疏松等临床疾病的研究,破骨细胞的获得都非常重要。由于破骨细胞在体内数量少,仅占分离细胞0.8%-1.2%,在体外分离培养比较困难,现在破骨细胞主要采用诱导法,常用的是骨髓单核细胞诱导法和RAW264.7细胞系诱导法。破骨细胞能否诱导成功影响因素众多,其中起到调节信号通路作用的关键细胞因子至关重要。
近岸蛋白提供自主研发生产的高品质重组蛋白RANKL V2(升级版),高纯度,高活性,高性价比,助力破骨细胞诱导分化。
产品数据展示:
(1)经SDS-PAGE & SEC-HPLC双重验证,高纯度
Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
Greater than 90% as determined by SEC-HPLC.
(2)高效诱导破骨细胞分化
实验原理与方法:RANKL能够诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞样细胞,向RAW264.7细胞中加入不同浓度的RANKL,最后通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,可在显微镜下观察到明显的融合的破骨样细胞,从而反映RANKL的活性。
破骨细胞鉴定:破骨细胞为骨髓中最大的多核细胞之一。其胞体巨大,直径60~100μm, 形态不规则,边缘清楚或不整如撕纸状。胞核数常较多,1~100个,圆形或椭圆形,彼此孤立,无核丝相连,核染色质呈粗网状,有1~2个较清晰的蓝色核仁。胞质极丰富,呈淡蓝色、淡红色或红蓝相间,胞质中有大量较细小或粗大的紫红色颗粒。(内容源自检验学习网—破骨细胞鉴定图谱)
与R品牌相比,近岸蛋白提供的Recombinant Mouse RANK L(Cat.No.:C28A),在相同的添加浓度条件下,诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞样细胞的性能相当
相关产品:
Cat. No.
Product Name
C28A
Recombinant Mouse RANK L
CB34
Recombinant Mouse M-CSF
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原标题:《【企业资讯】破骨细胞诱导“利器”—RANK L升级版限时试用开始!》
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