北京大学肿瘤医院季加孚教授团队发现调节PD-L1新机制，开发胃癌治疗新方法

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作者：Sophia

导读：免疫检查点阻断（ICB）为治疗胃癌（G.C.）提供了新的机会。了解免疫检查点的上游调控对于进一步提高ICB治疗的疗效至关重要。

6月26日，北京大学肿瘤医院季加孚教授团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表题为“TRIM28 promotes the escape of gastric cancer cells from immune surveillance by increasing PD-L1 abundance”的研究论文，研究表明TBK1抑制剂与CTLA4免疫检查点阻断联合使用对G.C.具有协同作用，为G.C.治疗提供了一种新的策略。

https://www.nature.com/articles/s41392-023-01450-3

研究背景

01

尽管胃癌（G.C.）的发病率和相关死亡率继续下降，但 2020 年全球有 1，089，103 人被诊断患有胃癌;约有768，793人死亡，使其成为当年癌症相关死亡的第三大原因。这些病例中约有44%（478，508例）来自中国。识别免疫检查点（I.C.）和开发I.C.抑制剂（ICI）已经彻底改变了癌症治疗。阻断PD-1 / PD-L1通路的免疫疗法最近已被用于G.C.治疗。帕博利珠单抗（Keytruda）是一种人源化抗体，已被批准用于表达PD-L1的复发性局部晚期或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的免疫治疗。越来越多的证据表明，PD-L1是确定免疫治疗疗效的重要生物标志物。因此，了解调控PD-L1在G.C.细胞中表达和/或稳定性的分子机制将为改善免疫疗法的临床反应提供分子证据。

研究进展

02

为了找到调节G.C中PD-L1表达的基因，我们在N9胃癌细胞系中进行了基于全基因组CRISPR-Cas87的筛选。细胞感染含有向导RNA（gRNA）的慢病毒，并用嘌呤霉素进行选择。根据PD-L1表达对转导细胞进行分选，并进行深度测序分析。随后，我们使用MAGeCK算法通过计算每个基因的β评分对负或正调节PD-L1表达的基因进行评分。在我们的结果中，作为PD-L1表达的已知调节因子的基因，如CD274，IRF2，STAT3和IRF1，被负性选择，确认了我们筛选系统的效率和精度。此外，TRIM28位于调节PD-L300稳定性的1个正向选择基因的顶部。为了验证这一观察结果，我们进行了CRISPR-Cas1介导的TRIM9敲除，结果表明TRIM28的缺失显著降低了G.C.细胞中PD-L28的表达。

接下来，我们研究了TRIM28和PD-L1表达之间的相关性。首先，我们检测了TRIM28在多个G.C.细胞系中的基本表达水平。我们调节了不同G.C.细胞系中的TRIM28表达。结果表明，TRIM28过表达显著提高了SGC-7901和MGC-803细胞中PD-L1蛋白水平，而TRIM28去除降低了AGS和BGC-823细胞中PD-L1表达，表明TRIM28正向调节G.C.细胞中PD-L1的表达。据报道，PD-L1很容易经历翻译后修饰;因此，我们进一步研究了TRIM28是否直接调节PD-L1蛋白稳定性。结果表明，TRIM28的耗竭显著缩短了PD-L1的半衰期，表明TRIM28稳定了G.C.细胞中的PD-L1蛋白。有趣的是，我们观察到TRIM28还可以上调PD-L1 mRNA水平，表明TRIM28可能对PD-L1的mRNA和蛋白质水平都有调节作用。

研究结论

03

研究中，我们在N87胃癌细胞系中进行了基于FACS的全基因组CRISPR-Cas9筛选。使用MAGeCK分析并比较了PD-L1低亚群和高PD-L1亚群之间的sgRNA丰度。我们的筛选确定TRIM28，也称为TIF1β和KAP1，是PD-L1的顶级假定调节因子之一。我们进行了几项生化分析，以阐明TRIM28对G.C.细胞中PD-L1稳定性和表达的影响。为了研究TRIM28耗竭或过表达对G.C.细胞中全局基因表达的影响，进行了RNA-seq。利用综合生物信息学分析，小鼠模型和临床观察，我们试图揭示TRIM28介导的PD-L1上调对肿瘤生长和抗肿瘤免疫的影响。

总之，我们的研究不仅揭示了一种调节PD-L1表达和稳定性的新机制，而且还强调了使用TBK1抑制剂与CTLA4免疫检查点阻断联合治疗G.C.的潜在策略。

参考资料：

https://www.nature.com/articles/s41392-023-01450-3

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。

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