这种罕见病最近刚命名，世界首例干细胞移植治疗一年多前在沪完成

近日，在复旦大学附属儿科医院“国际罕见病日”系列活动上，世界首例干细胞移植治疗的幸运儿小凡（化名）亮相。   本文图均为 复旦大学附属儿科医院微信公众号 图

近日，在复旦大学附属儿科医院“国际罕见病日”系列活动上，世界首例干细胞移植治疗的幸运儿小凡（化名）亮相。一年多来，在复旦儿科医院科研和临床团队的诊治下，他获得了疾病的根治和新生。

3月13日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从儿科医院获悉，IRF4基因杂合突变体T95R导致联合免疫缺陷，是一种最近刚命名的罕见病，2023年1月免疫学顶级期刊《Science Immunology》发表了来自8个国家56个机构学者的联合研究报告，复旦大学附属儿科医院是这一研究发现的重要参与机构，不仅提供了其中一个病例的临床资料，也参与了基因分析和体外功能实验，还完成了该罕见病的世界首例干细胞移植治疗。

复旦儿科医院介绍，小凡来自云南，3岁起反复咳嗽、腹泻、发热，多年来辗转云南、北京、重庆的多家儿童专科医院，常规的治疗效果并不理想。2018年10月小凡一家来到了复旦大学附属儿科医院临床免疫科住院。

医生评估发现，小凡有支气管扩张、直肠结肠炎，同时伴有皮肤、脑和肝脏的累及，医院临床免疫科团队应用先进的分子诊断技术和免疫评估手段，确定小凡的疾病是由于干扰素调节因子4（IRF4）基因突变。

经过与国际免疫缺陷病团队的深入合作，共收集了包括小凡在内的7例患者，通过一系列的细胞实验证实IRF4基因T95R突变导致常染色体显性遗传联合免疫缺陷（CID），研究揭示了一种集功能缺陷、功能增强、获得新功能的突变体最终导致疾病的新机制。

干细胞移植是治疗原发免疫缺陷病的唯一根治方法。

复旦儿科医院教授翟晓文领衔的儿童罕见病干细胞移植团队多年来致力于儿童罕见病的干细胞移植治疗。小凡确诊后，经多学科团队评估讨论，确定了干细胞移植治疗方案。

此前，患儿小凡在复旦儿科医院治疗。

经过配型和移植前的精心准备和治疗，2021年10月小凡在儿科医院血液科移植病房开始干细胞移植。医院表示，小凡的疾病非常罕见，没有移植成功的先例，干细胞移植团队凭借在儿童罕见病干细胞移植领域丰富的经验，为小凡设计了干细胞移植治疗方案。

2021年11月6日，小凡顺利接受了非亲缘外周血干细胞移植。移植后2周，健康的供者细胞就在小凡的体内生长起来，经检测完全替代了他原来的缺陷细胞，小凡的疾病得到了根治。

目前，经过一年多的观察随访，儿科医院表示，小凡的感染和脏器损害在逐渐恢复，他获得了新生。

复旦大学附属儿科医院表示，作为国家儿童医学中心，该院多年来一直关注儿童罕见病，临床免疫科团队和干细胞移植团队在原发性免疫缺陷病（PID）建立了集临床、免疫表型、基因型分析和功能实验的精准诊断体系，在国内率先开展多种PID的靶向治疗。此外，针对PID系统地建立了包括产前诊断、出生筛查、疾病队列特征、精准诊断、靶向治疗和干细胞移植等全面的临床诊治体系，开启了中国系统有效的诊治PID工作，使得中国对PID的诊治达到了全闭环管理（从产前诊断直至根治）。采用和转化新的分子诊断技术、免疫评估技术使得PID的临床诊治方面达到了国际水准，部分领域达到国际先进水平。