我国新冠疫苗不良反应报告率略低于每年常规接种疫苗报告水平

7月23日，中华预防医学会常务副会长冯子健在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，我国的新冠疫苗接种34亿多剂的不良反应监测数据表明，我国的新冠疫苗安全性非常好，不良反应的报告率比我们每年常规接种的疫苗还略低一些。

截至2022年5月30日，全国累计报告接种新冠疫苗超过33.8亿剂次，累计报告预防接种后不良事件238215例，总体报告发生率为70.45/100万。

报告的不良事件中，一般反应，占81.29%，发生率为57.27/100万；异常反应，为5.47%，发生率3.85/100万；偶合症占9.89%，发生率为6.97/100万；心因性反应占2.42%，发生率为1.70/100万；怀疑接种差错相关反应0.002%（总共4例，包括违反禁忌接种2例，未签署知情同意书、3天内接种2剂次各1例）。其余0.93%的病例待定。上述报告的一般反应中，主要为局部疼痛、红肿、硬结，以及一过性发热等症状。异常反应中，报告例数居前五位的为过敏性皮疹7217例（55.38%）、其他过敏反应1309例（10.04%）、过敏性紫癜549例（4.21%）、过敏性休克366例（2.81%）、吉兰-巴雷综合征290例（2.23%）。严重异常反应在异常反应中占比为0.91%，发生率为0.64/100万。

冯子健表示，总的来看，我国新冠疫苗一般反应、异常反应、严重异常反应的报告率均低于2020年全国其他常规接种的疫苗的报告水平，这些常规接种的疫苗包括脊髓灰质炎、麻疹、乙型肝炎、狂犬病、流感，等等。迄今国际上大规模使用我国新冠疫苗的国家也未发现疫苗安全问题，这些数据充分说明我国新冠疫苗是非常安全的。