康希诺：疫苗获批用于序贯加强接种，采购若增对业绩有积极影响

2月20日，康希诺生物股份公司（688185，康希诺）发布公告称，公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（商品名称：克威莎®）已获得中国附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权。该产品获批用于序贯加强免疫接种后，若后续国家相关部门对其采购增加，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。

公告指出，国务院联防联控机制于2月19日召开新闻发布会，宣布，经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委已开始部署新冠疫苗的序贯加强免疫接种。

此前，凡全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭 活疫苗或康希诺生物股份公司的腺病毒载体疫苗满 6 个月的18岁以上目标人群，可进行一剂次同源加强免疫，也就是用原疫苗进行加强。 序贯加强免疫策略实施后，完成全程接种上述三种灭活疫苗的目标人群，还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。对于目标人群来说，同源加强免疫接种和序贯加强免疫选择一种即可。无论是同源加强还是序贯加强，均需在完成全程接种满6个月的18岁以上人群中实施。

1月27日，朱凤才团队与军事医学科学院陈薇团队合作在《自然医学》杂志发表了新冠疫苗序贯免疫的随机对照临床研究。该研究显示，两剂科兴灭活疫苗+康希诺腺病毒载体疫苗异源加强诱导的免疫反应水平高于灭活疫苗同源加强，且安全性良好。

截至2月18日收盘，康希诺A股报收262.3元，涨幅3.56%。