厦大原创抗癌药获美FDA临床试验许可，针对中晚期结直肠癌

厦门大学教授研制的治疗中晚期结直肠癌的新药，已经获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）许可，可以进入人体试验，这一临床试验将由美国哈佛医学院的一个研究院进行。

厦大日前对外发布消息称，厦大药学院院长张晓坤教授领导团队研发的原创抗癌新药，已经获得美国FDA的临床试验许可批件，正式进入新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。从目前动物试验看，这一新药对胃癌、乳腺癌也有效果。

该原创抗癌新药K-80003（TX-803）源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现，它是一种靶向结肠癌等癌症的高表达癌蛋白tRXRα的高效低毒型靶向抗癌药，能够很好地抑制癌细胞生存并导致细胞凋亡。研究者在对结直肠癌、胃癌及乳腺癌患者肿瘤组织进行临床样品检测时发现，他们的肿瘤组织中含有大量的tRXRα癌蛋白，也就是说，这类患者体内有足够多的K-80003药物作用的起效对象，用药治疗的成效将十分显著。

据厦大方面介绍，从疾病发生原理研究到原创性发现独特的药物作用新靶点，最终全新研发高效低毒的药物分子结构，K-80003没有嫁接，没有仿造，是一个真正意义上的、拥有自主知识产权的创新药物。

（原题为《厦大原创抗癌新药获美FDA临床试验许可》）