南非最新研究：奥密克戎变异毒株能部分逃避辉瑞mRNA疫苗保护

当地时间12月7日，位于南非德班的非洲健康研究所科学家亚历克斯·西加尔 (Alex Sigal) 发布了关于奥密克戎（Omicron ）变异毒株的血清学研究：该变异毒株能部分逃脱辉瑞mRNA疫苗提供的保护，但之前被感染后又接种过疫苗的人可能会得到很好的保护。

该重磅研究为奥密克戎新冠变异毒株被报告以来的首份血清学实验。研究使用了完全接种了辉瑞疫苗的12人的血清样本，实验室培养皿中进行的测试表明，奥密克戎变异毒株可以部分逃避疫苗建立的免疫保护。西加尔在推特上表示，相对于新冠原始毒株，奥密克戎令BNT162b2（Pfizer/BioNTech）疫苗建立的免疫中和作用大幅下降。

西加尔团队使用人类肺细胞进行测试。该研究发现，这些血清对早期毒株D614G的中和活性FRNT50是1321，对Omicron突变株则为32，下降了41.4 倍。该研究没有经过同行评审。

不过西格尔团队在提交给预印本网站的一项研究中报告说，来自6名被感染然后接种疫苗的志愿者的血清能够更好地中和病毒。

此前研究表明，新冠病毒S蛋白若出现K417N、E484A或N501Y突变，提示免疫逃逸能力增强；而奥密克戎变异株同时存在“K417N+E484A+N501Y”三重突变；此外，奥密克戎变异株还存在其他多个可能降低部分单克隆抗体中和活性的突变。突变的叠加可能降低部分抗体药物对奥密克戎变异株的保护效力，对现有疫苗免疫逃逸的能力，有待进一步监测研究。

奥密克戎变异株总共有50个突变，其中刺突蛋白突变有32个，是迄今为止发现的突变最多的新冠病毒变异毒株。

冠状病毒的刺突蛋白（S 蛋白）上的变异之所以令人关注，因为刺突蛋白在进入人类细胞中起到了关键作用：刺突蛋白能结合人类细胞的ACE2受体 ，也是mRNA疫苗制造的主要靶标。

可查资料显示，辉瑞/BioNTech、Moderna等疫苗的机制是利用mRNA技术在人自身细胞内制造稳定且免疫原性强的刺突蛋白，训练人体的免疫系统识别病毒，从而激发免疫反应。

对于奥密克戎变异株，辉瑞表示如果出现免疫逃逸现象，公司预计将在大约100天内开发出针对该新变种的定制疫苗。香港2名感染奥密克戎变异株的患者均接种了mRNA疫苗。

另一家mRNA疫苗巨头莫德纳（Moderna）首席执行官当地时间11月29日表示，新冠病毒omicron变异株似乎比delta更具传染性，并且omicron上的大量突变意味着所有疫苗的效果可能都会下降。

“我们相信这种病毒具有高度传染性......它似乎比德尔塔更具传染性，”Bancel说，“疫苗的功效，所有这些 疫苗很有可能正在下降。

Bancel说，科学界至少需要几周的时间才能更好地了解疫苗功效问题，并且需要2到6周的时间才能知道omicron是否比delta更具毒性。