印度本土疫苗获世卫紧急使用批准，公司称年产能可达10亿剂

当地时间11月3日，世界卫生组织批准将印度本土新冠疫苗Covaxin列入紧急使用清单，从而为很多欠发达国家使用这种疫苗铺平了道路。

《印度斯坦时报》在11月3日的报道中指出，世卫组织的这一决定，标志着印度在疫苗接种领域取得了重大胜利。

有效性为78%

据路透社11月4日报道，世卫组织在推特上表示，其技术咨询小组裁定，Covaxin疫苗的益处远远超过了风险，符合世卫组织对新冠病毒的防护标准。

Covaxin是第8种获得世卫组织紧急使用认证的疫苗，由印度巴拉特生物科技公司（Bharat Biotech）生产。由于世卫组织10月在对新冠疫苗全球使用做出最终的收益风险评估之前，要求巴拉特公司进行附加说明，因而延迟了将Covaxin列入紧急使用清单的时间。

世卫组织免疫接种战略咨询专家组还建议，在18岁及以上年龄组中使用两剂Covaxin，其间间隔4周。

2021年1月，Covaxin在未完成后期临床试验的情况下，就在印度获得了紧急使用授权。此后发现，该疫苗对于预防出现严重新冠症状的有效性为78%。

世卫组织的这一决定有望使数百万接种了Covaxin疫苗的印度人得以走出国门。根据总部位于英国伦敦的咨询公司“全球数据”(GlobalData)提供的相关数据，在印度的疫苗接种工作中，Covaxin的使用人数仅次于Covishield疫苗（即印度本土生产的阿斯利康疫苗）。

将进行疫苗技术转让

获得世卫组织批准后，巴拉特公司得以向更多国家出口Covaxin疫苗。眼下印度共有3个地方生产Covaxin疫苗，每月可生产5000多万剂。巴拉特公司在一份声明中表示，到2021年末将达到10亿剂Covaxin疫苗的年产能，并正在进行技术转让。

更重要的是，世卫组织的决定为印度向“新冠疫苗实施计划（COVAX）”提供疫苗扫清了障碍。COVAX计划由世卫组织、流行病防范创新联盟、全球疫苗免疫联盟共同领导，旨在确保所有参与的国家和经济体都能公平获得疫苗。

《纽约时报》11月3日的报道指出，世卫组织的这一决定对印度总理莫迪可谓重大利好，因为莫迪一直强调印度的疫情防控工作需实现自力更生。

一直以来，印度政府希望利用出口疫苗赢得其他国家在地缘政治上的支持。莫迪上周在意大利首都罗马参加二十国集团（G20）领导人峰会时表示，印度明年将可以生产超过50亿剂疫苗，以帮助全球抗疫。

“全球数据”制药分析师普拉尚·卡达亚特（Prashant Khadayate）认为，世卫组织将Covaxin列入紧急使用清单将提高Covaxin的可靠性，并将在全球层面提升该国的本土研发能力，“此外，我们也能看到Covaxin疫苗在其他国家的使用率有所提高”。