中国机会｜武田中国总裁：跨国药企正加速中国本土创新建设

“跨国药企正在重新审视在华本土化战略，将中国在全球布局中的定位提升到更加关键的位置，同时，跨国药企正在加速中国本土创新生态链建设，并且全方位的孵化创新。”11月5日至11月10日，第四届进博会将在上海举办，武田全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪在接受澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者采访时如是说道。

武田全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪

近些年，中国医药政策不断改革落地，本土医药创新力量崛起，中国已成为全球第二大医药市场。对于武田这样的跨国药企而言，在全新的格局下，如何在中国实现更好的发展成为一个关键命题。

单国洪认为，中国生物医药产业正在经历以“创新”引领的行业变革，在这样的创新浪潮中，在华跨国药企应顺应中国医疗行业改革发展趋势，加速创新战略，更好地融入中国市场，为中国患者服务。武田对于中国未来创新驱动的前景充满信心，也在积极拥抱各项医药卫生改革政策，充分借助全球研发资源和互联网医疗等先进技术，进一步推动疾病诊断、治疗和预后管理，从而更好地帮助国内患者。

2020年，武田发布了未来5年的中国发展计划——武聚未来，目标是至2025年在中国上市超过15款创新药物，惠及超过1000万患者。单国洪介绍，截至2021年10月底，其中的近一半产品已经在中国获批，平均以每年推出3款创新产品的速度，加速兑现深耕中国市场，惠及更多中国患者的承诺。

创新产品获批上市得益于进博会的溢出效应。自上届进博会以来，武田旗下已有9款创新产品和新适应症在华获批或上市，4款在研创新药物在中国被纳入“突破性治疗药物品种”。到目前为止，武田已有8款创新药品纳入海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许目录，其中1款创新药物已在先行区落地。在此次进博会上，武田将重点发布在消化、肿瘤、罕见病和血液制品等核心领域的全球首创、同类最优的创新产品和突破性疗法。其中近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的肺癌领域创新药物Mobocertinib将首次亮相，这是首款专门针对EGFR20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计的口服疗法。

值得一提的是，2021年是武田第一波价值转化高峰研发管线的关键之年，因此武田也将在此次进博会上展示全球的未来研发管线以及在细胞/基因疗法等下一代生物技术领域的最新进展与布局。

单国洪评价，自去年进博会后，武田的多款创新药物和突破性疗法的获批、上市的速度不断的创下新纪录，可以说进博会赋予了武田一个更大的舞台，加速让全球创新的成果惠及更多中国的患者。

创新药品带来治疗疾病的希望，如何让更多患者用得上创新药品，仍然考验一家药企的能力。对此，单国洪表示，武田支持政府健全医疗保障制度的各项政策和改革措施，持续开展患者援助项目，积极参与政府主导的各类保障推进工作，与社会各界携手探索多元化创新支付手段和合作模式，不断助力提升创新药物在中国的可及性和可负担性。