- +1
《自然》子刊:这些长寿基因突变,我都想要
《自然》子刊:这些长寿基因突变,我都想要!科学家在500余名百岁犹太老人中,发现与长寿关系密切的多个罕见基因变异丨科学大发现 原创 奇点糕 奇点网 收录于话题#衰老,啊,衰老,35#基因,1
长命百岁乃至长生不老,永远会是许多人心中的希望,不过既然都进入科学大发展的21世纪了,追求长生也得高大上一点。用科研成果指导修仙,啊不指导长生,岂不美哉?
最近美国科学家发表在《自然·衰老》(Nature Aging)上的一项研究,就从500多名犹太百岁老人的身上,发现了全新的抗衰老密码:这些老人身上的一些罕见基因变异,可能激活了有益长寿的信号通路,从而对长寿起到关键影响[1]。
人体的衰老过程实在是太太太太复杂了,遗传性和非遗传性的影响因素不计其数,虽然大家都知道“长寿天注定”,但单独一个基因的突变或变异,可能很难对寿命有举足轻重的影响。
比如本世纪初的一些研究发现,某些基因突变放到小鼠和果蝇身上,能使它们的寿命延长20-50%[2-3],但对真人开展的基因测序和生存分析结果,却往往不能得出同样的结论。
这种反差可能的原因,就是其它因素抵消了基因突变的有益影响,比如一些此前不受重视的罕见基因位点存在变异,而研究样本不够大、测序技术不够发达的话,想把它们揪出来都难。
所以在本次研究中,阿尔伯特·爱因斯坦医学院研究团队的做法非常豪气,他们找来500多名“极度长寿”(参与者入组时平均年龄97.6岁)的阿什肯纳兹犹太人,然后给参与者全都做一遍全外显子组测序(WES)。
拿着这部分测序结果,研究者们再去对比近500名非长寿对照人群(来自相同生活环境的犹太人,入组时平均年龄73岁)的WES测序情况,从而初步筛出了一些可能与长命百岁有关的罕见基因变异。
罕见基因变异的分布情况
被初筛出的罕见变异,主要集中在胰岛素/胰岛素样生长因子1通路(IIS)、AMPK、Wnt通路等九个与衰老高度相关的通路中,尤其是一些老人虽然有APOE4这个非常不利长寿的突变,但Wnt通路的多个罕见变异,似乎抵消了APOE4的负面影响。
如果没有Wnt罕见突变,又APOE4突变阳性,那寿命确实不算长
研究团队还用三个独立队列的数据进行验证,反复确认这些基因变异确实与长寿高度相关。而大多数人想要的“长命百岁”,肯定是无病无灾、相对健康的,所以研究团队也分析了这些罕见基因变异,对一些衰老相关疾病的具体影响。
分析结果显示,百岁老人们对阿尔茨海默病、冠心病和2型糖尿病的基因易感性明显更低,能够在一定程度上解释长寿,毕竟没有这些慢性病杀手,自然就容易活得久,而这就可能是罕见基因变异促进长寿的一种作用机制。
当然了,一个人身上的罕见基因变异不可能都是有利的,总有一些可能会带来不利影响。研究团队对比了百岁老人和对照人群,发现两类人的“病理性罕见基因变异”平均数差不多,但这些罕见变异单拿出来普遍影响不大。
只有病理性罕见变异+危险常见变异的连招,才会对参与者的寿命产生显著影响,比如APOE4基因阳性的参与者,如果还携带超过7个病理性罕见变异,那么生存期会比不携带者短足足17年,妈耶~太吓人了
奇点糕立刻去看自己是啥情况了
总而言之,找到这些对长命百岁有很大影响的罕见基因变异,还只是万里长征第一步,如果接下来的实验室研究,能摸清它们的具体作用原理,就可以开发机制相仿的抗衰老药物,真正把抗衰老密码“变现”了。
现在心血管领域风头正劲的降脂药PCSK9单抗,就是走了这么一条从有益变异到成品药物的发展之路。这回发现的一个新罕见基因变异,也许就是抗衰老领域的未来新宠呢?
奇点上新
这次的课程,我们用10讲系统梳理了晚期肺癌治疗20年的风云变幻。细致盘点了靶向治疗的最新进展,也全面展现了罕见靶点研究的勃勃生机。
当然免疫治疗也是重中之重,我们会带你再次洞察免疫治疗的深层机制,深入免疫治疗最前线,探讨迈入无化疗时代的治疗选择,一起见证辅助和新辅助治疗开疆拓土的战绩。
除此之外,我们还会和你一起凝视纷繁复杂的生物标志物研究,探究免疫治疗新靶点的无限潜力。
当然,深度不意味着晦涩,复杂不等同于繁复。我们竭尽全力将这些庞杂的知识点融汇成精湛的音频课程,让你听得轻松、顺畅,不头大,让这些知识快速整合到我们的认知体系,成为下一步进阶的土壤。
说了半天,这么好的课程,原价只需39.9元,认证购买仅需9.9元,也就半杯奶茶的钱!既然看到这里了,就立刻扫描下方二维码,购买收听起来吧!
参考资料:
1. Lin J-R, Sin-Chan P, Napolioni V, et al. Rare genetic coding variants associated with human longevity and protection against age-related diseases[J]. Nature Aging, 2021.
2. Clancy D J, Gems D, Harshman L G, et al. Extension of life-span by loss of CHICO, a Drosophila insulin receptor substrate protein[J]. Science, 2001, 292(5514): 104-106.
3. Holzenberger M, Dupont J, Ducos B, et al. IGF-1 receptor regulates lifespan and resistance to oxidative stress in mice[J]. Nature, 2003, 421(6919): 182-187.
本文作者丨谭硕:,。视频小程序赞,轻点两下取消赞在看,轻点两下取消在看
原标题:《《自然》子刊:这些长寿基因突变,我都想要!科学家在500余名百岁犹太老人中,发现与长寿关系密切的多个罕见基因变异丨科学大发现》
本文为澎湃号作者或机构在澎湃新闻上传并发布,仅代表该作者或机构观点,不代表澎湃新闻的观点或立场,澎湃新闻仅提供信息发布平台。申请澎湃号请用电脑访问http://renzheng.thepaper.cn。
- 报料热线: 021-962866
- 报料邮箱: news@thepaper.cn
互联网新闻信息服务许可证:31120170006
增值电信业务经营许可证:沪B2-2017116
© 2014-2024 上海东方报业有限公司