美媒：辉瑞疫苗预计在下周获得美国食药局的全面批准

辉瑞新冠疫苗。人民视觉 资料图

美国食品和药物监督管理局（FDA）预计在下周对辉瑞公司生产的新冠疫苗给予全面批准，此前，FDA于2020年底给予辉瑞疫苗紧急使用授权。

据《纽约时报》报道，今年5月，辉瑞公司向美国食药局申请全面批准该公司生产的新冠疫苗。知情人士透露，FDA最早将于8月23日对辉瑞疫苗给予全面批准，目前仍在与辉瑞公司进行谈判工作。辉瑞新冠疫苗一旦获得全面批准，辉瑞公司将不用经过采购流程就可直接向消费者销售其疫苗，政府机构以及学校也将更方便地获得疫苗。

美国公共卫生官员和疫苗专家希望，辉瑞疫苗获得全面批准之后，可以促使那些对疫苗有所怀疑的人们去进行接种，此举也可能刺激一些美国公司对其雇员提出疫苗接种要求。6月的一项民调显示，30%未接种疫苗的美国成年人表示，如果疫苗获得FDA的全面批准，他们将更有可能接种。

美国共有3款新冠疫苗获得FDA的紧急使用授权，分别是辉瑞、莫德纳和强生，截至目前，只有辉瑞公司向FDA提交了全面批准申请。