在以色列被指有效率降低，辉瑞将申请第三剂疫苗授权

近日，辉瑞与生物科技公司(BioNTech)计划向美国食品药品监督管理局（FDA）将申请第三剂新冠疫苗的监管授权，称第三剂将提供更有效的保护。此前，辉瑞疫苗曝在以色列的抗感染有效率从94.3%降至64%，但预防新冠重症的有效率依然有93%。

据印度《经济时报》7月9日报道，辉瑞与BioNTech在7月8日的声明中表示，将向FDA申请第三剂疫苗的监管授权。辉瑞一项实验的初步数据显示，针对普通新冠病毒和最初在南非发现的贝塔新冠病毒变异毒株，注射三剂的抗体水平比注射两剂提高了5至10倍。

声明还表示，两家公司将尽快公布相关数据，将其提交给包括FDA、欧洲药品管理局（EMA）在内的药品管理机构，并开展针对目前广泛传播的德尔塔变异毒株的第三剂疫苗研究。该临床研究预计于8月开始，但需获得监管部门的批准。

针对疫苗效果下降，声明表示：“虽然6个月内疫苗预防严重疾病的效果仍然很好，但随着时间的推移，对疾病的疗效会下降，并且病毒变异的持续出现是预料之中的。”

另据以色列Ynet新闻网7月5日报道，以色列卫生部最新数据表明，从6月6日至7月初，有更多接种过辉瑞疫苗的民众感染病毒，辉瑞疫苗抗感染有效率已从今年6月前的94.3%下降到了如今的64%，但接种过疫苗的感染者只是有轻微症状。辉瑞疫苗对预防严重疾病有效率仍然很高，数据显示，5月2日至6月5日，疫苗预防严重疾病住院有效率为98.2%，相比6月6日至7月3日为93%，下降约5个百分点。对此，以色列卫生部官员还没有就是否施打第三剂疫苗做出决定。

据《经济时报》 9日同篇报道，FDA及美国疾病控制与预防中心7月8日发表联合声明称，两者正在研究“是否或何时可能需要第三剂疫苗”，“已经完全接种疫苗的美国人此时无需注射加强剂量”，“倘若科学证明需要加强（剂量），我们也已准备好了。”