重磅！世卫组织将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”：18岁以上可接种两剂次

当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。

世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞说，这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）可以采购国药集团新冠疫苗，增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心，加快国药集团疫苗进口和接种速度。

△国药集团新冠疫苗资料图片

世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。根据世卫组织的标准，有效率为50%以上、最好接近或高于70%，并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。

世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前在记者会上表示，国药集团和科兴公司公司提交的疫苗数据都清楚表明，两家公司的疫苗的保护效力符合世卫组织要求，并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。

世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗，包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。

世卫认证意义重大

如果获得认证，中国疫苗将成为第一批获得世卫组织批准的非西方国家疫苗。

在全球疫情反复、尤其是印度疫情呈现失控式暴发的形势下，这个消息令世界感到振奋。

“进入EUL清单是一个全球公认的标志，批准国药和科兴疫苗产品的决定将产生深远影响”，香港《南华早报》称，当前全球疫苗的短缺已令世卫组织的COVAX计划陷入瘫痪，由于美国对生产疫苗所需的原材料实行出口管制，导致无法增加产量，促使一些国家将目光转向中国，而世界上最贫穷的国家正依赖COVAX计划提供疫苗。美国对外关系委员会全球卫生高级研究员黄严忠表示，世卫组织对中国疫苗的认可，会对中国疫苗在全球疫苗供应中的地位产生“重大影响”，将使中国疫苗的国际营销合法化，并促进多国的疫苗接种运动。

“中国疫苗有望进入欧盟”，德国新闻电视台4月27日称，世卫组织将在未来两周决定是否向两款中国新冠疫苗批准紧急使用授权。根据以往的惯例，这一批准的过程不会很长。这对中国疫苗来说，意义重大。一旦获批，这将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。其次，获得授权后，意味着这两款疫苗不仅可被纳入世卫组织的COVAX，也意味着可能扫清了它们进入欧盟的障碍。目前，欧盟国家只有匈牙利给中国疫苗发出了许可证，德国等多个欧盟国家也希望引入中国疫苗，只等欧盟的许可。

（原标题：中国国药集团新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单）

来源：人民日报客户端、环球网

原标题：《重磅！世卫组织将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”：18岁以上可接种两剂次》

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