欧洲药管局确认强生新冠疫苗导致血栓：但接种益处仍大于风险

海外网4月21日消息，当地时间20日，欧洲药品管理局召开新闻发布会，就美国强生疫苗发表意见。

据法国BFM电视台报道，欧洲药品管理局介绍说，在接种过强生疫苗的700万人当中，发生8例罕见的严重血栓病例，其中1例身亡。经过调查，已在接种强生疫苗与发生血栓之间建立联系，这与阿斯利康疫苗导致的血栓病例非常相似，强生公司应在疫苗的罕见副作用中添加血栓一项。

发布会上介绍说，已知的8名血栓病例都发生在接种疫苗之后3周内，患者年龄都在60岁以下，其中大多数是女性，目前，性别或年龄等具体风险因素尚未得到确认，管理局将继续进行监测，并可能调整使用建议。

欧洲药品管理局认为，接种强生疫苗的益处仍大于风险，这在预防新冠病毒感染、减少住院和病亡患者方面是有效的。管理局建议，注射疫苗后3周内出现呼吸困难、胸痛、腿部肿胀、注射部位以外皮肤下出血或神经系统症状，应及时就医。

美国已暂时停用强生疫苗，正在对这种疫苗与血栓病例之间的关联性进行调查，预计将于23日宣布调查结果。

由于强生疫苗只需注射一剂，法国一直对此寄予厚望。法国目前已收到20万剂，计划从本周末开始对55岁以上人群启动接种。但强生疫苗是否会像阿斯利康疫苗那样受到法国人的摒弃，还有待观察。这两种病毒载体疫苗的原理相同，形成血栓的副作用也相似，所以许多医学界专家认为“不良影响已经造成”，法国国立医学科学院专家弗朗索瓦·布里凯尔19日表示，“希望我们不要订购太多。”

法国卫生部20日表示，法国仍计划到5月中旬和6月中旬分别为2000万和3000万人接种第一剂疫苗，但前提是阿斯利康和强生疫苗能够继续大规模接种，否则，实现这一接种目标将在很大程度上存在困难。目前，法国12999655人已接种至少一剂新冠疫苗，占全国总人口的19.4%和成年人口的24.8%，4845217人完成了两剂注射，占总人口的7.2%和成年人口的9.2%。

（原题为《欧洲药管局确认强生疫苗导致血栓，法国接种进度或受影响》）