某批次阿斯利康疫苗致严重凝血反应？欧洲药品管理局着手调查

在出现多起民众注射某批次牛津-阿斯利康疫苗发生严重凝血反应的事件后，欧洲药品管理局开始着手对该批疫苗进行调查。

据英国天空电视台3月11日报道，由于欧洲多国出现民众接种某批次阿斯利康疫苗发生凝血反应的事件，欧洲药品管理局已经着手对该批次疫苗进行调查。就在调查进行的同时，丹麦卫生与药品管理局决定暂停该批次阿斯利康疫苗接种，为期14天。

3月7日，奥地利卫生监管机构已经宣布暂停了该批次阿斯利康疫苗接种，原因是奥地利一名接种者出现严重凝血功能障碍而死亡，另一名接种者则出现肺栓塞，暂无生命危险。

据报道，截至3月9日，欧洲经济区（EEA）已经出现了22例接种疫苗后发生血栓栓塞的案例。奥地利政府称，该批次阿斯利康疫苗有100万剂，已经交付至17个欧盟国家。在爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚也出现了类似凝血反应事件的报道，但数量并不多。

天空新闻报道称，目前尚无证据证明凝血反应是该批次疫苗直接造成的。

“患者安全对阿斯利康十分重要。”阿斯利康发言人对此表示，“监管机构对任何新药的批准都有明确而严格的功效和安全标准，阿斯利康的新冠疫苗也不例外。”

牛津大学则拒绝对此事件发表评论。