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实验鼠基因编辑结果,为儿童早衰症治疗带来新希望

实验鼠基因编辑结果,为儿童早衰症治疗带来新希望

2021-01-18 07:57
来源:澎湃新闻·澎湃号·湃客

一个研究小组在《自然》发布研究论文称,在拥有早衰症基因突变的小鼠中通过著名的基因组编辑器CRISPR的表亲纠正了DNA错误从而防止了典型的早衰症心脏损伤。

责任编辑:徐婉
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