礼来药物联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获FDA紧急使用授权

11月20日，据路透社报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于当地时间周四批准美国礼来公司药物baricitinib联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获得紧急使用授权（EUA）。

该药物获准用于在两岁或以上需要氧气支持的住院成人和儿童患者，治疗疑似或实验室确认的COVID-19。

关于该治疗法的效果，FDA官网披露称，在对住院的COVID-19患者进行的一项临床试验中，与接受瑞德西韦安慰剂的患者相比，baricitinib与瑞德西韦联用可减少开始治疗后29天内的恢复时间。FDA将继续评估这一疗法的安全性和有效性。需要注意的是，Baricitinib未获批准作为COVID-19的独立治疗药物。